基态硒Se原子的价电子排布式怎么写,其中未成对电子数为

游戏攻略01

基态硒Se原子的价电子排布式怎么写,其中未成对电子数为,第1张

基态硒Se原子的价电子排布式怎么写,其中未成对电子数为
导读:当强激光作用在不同的原子或分子上时,会将原子或分子中被束缚的电子电离出来。利用电离出来的电子的状态,我们可以去反推原子或分子内部的结构信息。而其中电子的电离时间是大家都很感兴趣的一个物理量,因为这是一个关乎量子力学一个基本概念的物理量,即隧

当强激光作用在不同的原子或分子上时,会将原子或分子中被束缚的电子电离出来。利用电离出来的电子的状态,我们可以去反推原子或分子内部的结构信息。而其中电子的电离时间是大家都很感兴趣的一个物理量,因为这是一个关乎量子力学一个基本概念的物理量,即隧穿过程到底需不需要时间。随着激光技术的发展,探测隧穿时间已逐渐成为可能。人们设计了不同的实验 *** ,如阿秒钟(attoclock)、光电子全息(photoelectron holography)、阿秒条纹相机(attostreaking camera)和RABBITT。

RABBITT,就是利用一束红外光和它产生的高次谐波同时作用到原子上。由于红外场的加入,导致能谱中不同谐波光子能量对应的ATI峰之间,出现了新的峰(后面称作边带),且边带随着两束光相对相位的改变会有一个明显的调制。这些边带被认为是由于电子电离时吸收了谐波的光子能量后,又额外吸收或者放出一个红外光子所致,而边带随相位的调制被解释为两个不同电离路径的干涉所致:能量高一点的ATI额外放出一个红外光子能量和能量低一点的ATI额外吸收一个红外光子能量。(详见 “Observation of a Train of Attosecond Pulses from High Harmonic Generation”, Science, 2001)

后来,人们发现不一定要用红外场和其高次谐波,只用红外场(800nm)和其倍频场(400nm)也可以产生受两束光相对相位调制的边带。(详见“Probing electron delays in above-threshold ionization”, Optica,2014)不同于用使用谐波,谐波中边带的产生实际上对应的是双光子过程(一个谐波光子加/减一个红外光子),双色场实验对应的却是多光子过程(n个400nm光子加/减一个红外光子)。用光子的吸收和发射的观点去解释是不方便的,而且也不够直观。我们从不同轨迹的电离电子之间的干涉的观点,用半经典的强场电离理论为边带的形成及调制规律给出一个更清晰直观的解释。

Ⅱ、实验内容及实验结果
我们重复了Optica的实验,得到了相似的结果。实验仪器为相干公司的飞秒激光系统,光学平台上的光路系统,光与物质反应并对电离出的电子、离子采集的系统COLTRIMS。实验结果和Optica的结果很相似。

光路简要介绍下,激光器出的光是水平偏振的800nm红外光,先用800nm的半波片,后接一水平方向的线衫偏振片以确保800nm为水平偏振,此时可以用前面的800nm半波片调节总光强。随后通过BBO晶体会额外产生竖直偏振的400nm紫外光。用双色玻片将800nm光也调到竖直偏振,后接竖直方向的线衫偏振片以保证偏振方向,此时可用双色玻片调节800nm红外光光强。后接一楔形镜对,放置在位移台上,控制两束光的相对延迟。

采集系统是COLTRIMS,比较复杂,具体可查看Ullrich的文章(“Recoil-ion and electron momentum spectroscopy: reaction-microscopes”,2003),有详细介绍。这里不再细述。